工作內容 :

1. 國內外新藥法規與相關研究文獻資料(包含醫藥、臨床與分析)之蒐集、彙整及追蹤。
2. 新藥臨床試驗申請CTD文件撰寫與文件彙整。
3. 協助專案經理統整內部研發資料與進度追蹤。
4. 主管交辦事項。

學歷要求 : 大學(含)以上
工作性質 : 全職
上班地點 : 新竹市 清華大學
管理責任 : 不需負擔管理責任
出差外派 : 無需出差外派
上班時段 : 日班
休假制度 : 周休二日
科系要求 : 生物學相關、藥學相關、其他醫藥衛生相關
其他條件
1.個性積極、細心、能自我管理、具團隊合作精神及求知企圖心。
2.具備良好的溝通與整合能力，中、英文能力中上者。

具臨床研究專案管理與TFDA/FDA/NMPA 新藥IND送審實務經驗尤佳。

待遇:學士33K起;碩士39K起(詳細依照面談)



公司名稱:耀榮科技股份有限公司
聯絡窗口:陳若依
聯絡信箱: kira.chen@risebiopharma.com